Koselugo: Nueva esperanza en Honduras para niños con Neurofibromatosis Tipo 1, tratamiento que reduce tumores inoperables en el 97% de los casos

Este fármaco se posiciona como la primera terapia oral aprobada para reducir neurofibromas plexiformes, transformando el pronóstico de esta enfermedad rara.

Tegucigalpa, Honduras.-La comunidad médica y las familias afectadas por la Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) en Honduras celebran un hito científico con la llegada de Koselugo, un innovador tratamiento que está cambiando el curso de esta enfermedad genética. Esta terapia, desarrollada por AstraZeneca, es la primera de su tipo aprobada para tratar neurofibromas plexiformes (NP) inoperables en niños a partir de los dos años.

La NF1 es una condición progresiva que afecta a 1 de cada 3,000 personas a nivel mundial, provocando el crecimiento de tumores en los nervios que pueden comprometer funciones vitales y la movilidad. Hasta hace poco, las opciones se limitaban a cirugías complejas —a menudo imposibles por la ubicación del tumor— o al manejo del dolor.

Resultados que transforman vidas

Los datos clínicos son contundentes: el 97% de los pacientes tratados con Koselugo experimentaron una reducción del tamaño del tumor de al menos un 20% en el primer año de tratamiento. Además, la eficacia es sostenida, con un 79% de los pacientes manteniendo la respuesta positiva durante más de dos años.

“Nos encontramos impulsados por la vida de los pacientes. La investigación en estas patologías poco usuales nos permite ofrecer medicamentos eficaces que comprenden las necesidades reales de quienes las padecen”, afirmó el Dr. Andrés Rojas, director médico de AstraZeneca para Centroamérica y Caribe.

Detección temprana: La clave del éxito

Dado que los síntomas de la NF1 suelen aparecer en la infancia y pueden variar desde manchas en la piel hasta problemas de visión y aprendizaje, los expertos subrayan la importancia de un diagnóstico oportuno. Durante los primeros 10 años de vida, el crecimiento de estos tumores puede ser impredecible, por lo que la vigilancia médica constante es vital.

El acceso a este tratamiento no solo representa un avance clínico, sino un alivio emocional para los cuidadores y familiares, devolviendo a los niños la posibilidad de una vida más activa y con menos complicaciones físicas.

Sobre la Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1)Es un trastorno genético causado por una mutación en el gen NF1. Aunque en la mitad de los casos es hereditario, el otro 50% surge de mutaciones espontáneas. Se manifiesta a través de tumores no malignos en el sistema nervioso, pero que pueden evolucionar a formas cancerosas en el 10% de los casos si no se gestionan adecuadamente.